इंजेक्शन सोए हुए ट्यूमर की प्रतिरक्षा कोशिकाओं को कैंसर से लड़ने वाली कोशिकाओं में बदल देता है: अध्ययन

वाशिंगटन डीसी (यूएस), 14 जनवरी (एएनआई): कोरिया एडवांस्ड इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस एंड टेक्नोलॉजी (केएआईएसटी) के शोधकर्ताओं ने ट्यूमर के अंदर पहले से मौजूद प्रतिरक्षा कोशिकाओं को कैंसर-मारने वाली मशीनों में पुन: प्रोग्राम करने का एक तरीका विकसित किया है।

ट्यूमर में सीधे इंजेक्ट की गई दवा मैक्रोफेज द्वारा अवशोषित कर ली जाती है, जिससे वे आस-पास की प्रतिरक्षा सुरक्षा को सक्रिय करते हुए कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उन पर हमला करने के लिए प्रेरित होते हैं।

इससे प्रयोगशाला-आधारित कोशिका निष्कर्षण और संशोधन की आवश्यकता समाप्त हो जाती है। पशु मॉडल में, रणनीति ने ट्यूमर के विकास को काफी हद तक धीमा कर दिया और मजबूत कैंसर विरोधी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा दिया।

केएआईएसटी (अध्यक्ष क्वांग ह्युंग ली) ने घोषणा की कि बायो और ब्रेन इंजीनियरिंग विभाग के प्रोफेसर जी-हो पार्क के नेतृत्व में एक शोध दल ने एक नया उपचार दृष्टिकोण विकसित किया है।

जब किसी दवा को सीधे ट्यूमर में इंजेक्ट किया जाता है, तो शरीर में पहले से मौजूद मैक्रोफेज दवा को अवशोषित कर लेते हैं और सीएआर (कैंसर पहचानने वाला उपकरण) प्रोटीन का उत्पादन शुरू कर देते हैं। यह प्रक्रिया उन्हें “सीएआर-मैक्रोफेज” नामक कैंसररोधी प्रतिरक्षा कोशिकाओं में परिवर्तित कर देती है।

ठोस ट्यूमर का इलाज करना इतना कठिन क्यों है?

गैस्ट्रिक, फेफड़े और यकृत कैंसर सहित ठोस ट्यूमर, घनी संरचनाएं बनाते हैं जो इस भौतिक और जैविक बाधा के कारण प्रतिरक्षा कोशिकाओं को प्रभावी ढंग से प्रवेश करने या कार्य करने से रोकते हैं, कई मौजूदा प्रतिरक्षा कोशिका उपचार इस प्रकार के कैंसर के खिलाफ अच्छा काम करने के लिए संघर्ष करते हैं।

सीएआर-मैक्रोफेज एक आशाजनक अगली पीढ़ी की इम्यूनोथेरेपी के रूप में उभरे हैं। कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाओं के विपरीत, मैक्रोफेज सीधे कैंसर कोशिकाओं को निगल सकते हैं और नष्ट कर सकते हैं। वे आस-पास की प्रतिरक्षा कोशिकाओं को भी उत्तेजित करते हैं, जिससे शरीर की समग्र कैंसर-विरोधी प्रतिक्रिया को बढ़ाने में मदद मिलती है।

अपनी क्षमता के बावजूद, वर्तमान सीएआर-मैक्रोफेज थेरेपी रोगी के रक्त से प्रतिरक्षा कोशिकाओं को निकालने, उन्हें प्रयोगशाला में विकसित करने और पुन: संलयन से पहले आनुवंशिक रूप से संशोधित करने पर निर्भर करती है। यह प्रक्रिया धीमी, महंगी और पैमाने पर कठिन है, जो कई रोगियों के लिए इसकी व्यावहारिकता को सीमित करती है।

सीधे शरीर के अंदर प्रतिरक्षा कोशिकाओं को पुन: प्रोग्राम करना

इन चुनौतियों को दरकिनार करने के लिए, KAIST टीम ने “ट्यूमर से जुड़े मैक्रोफेज” पर ध्यान केंद्रित किया जो स्वाभाविक रूप से ट्यूमर के आसपास इकट्ठा होते हैं। शोधकर्ताओं ने इन कोशिकाओं को शरीर के बाहर संशोधित करने के बजाय सीधे शरीर के अंदर पुन: प्रोग्राम करने की एक विधि विकसित की।

उनका दृष्टिकोण लिपिड नैनोकणों का उपयोग करता है – मैक्रोफेज द्वारा आसानी से ग्रहण किए जाने के लिए इंजीनियर किया गया – दोनों एमआरएनए से भरे हुए हैं जो कैंसर-पहचान निर्देशों और एक प्रतिरक्षा-सक्रिय यौगिक को वहन करते हैं।

जैसा कि शोधकर्ताओं द्वारा बताया गया है, यह विधि “शरीर के स्वयं के मैक्रोफेज को सीधे शरीर के अंदर एंटीकैंसर सेल थेरेपी में परिवर्तित करके सीएआर-मैक्रोफेज बनाती है।”

पशु अध्ययन में मजबूत ट्यूमर दमन

जब उपचार को ट्यूमर में इंजेक्ट किया गया, तो मैक्रोफेज ने नैनोकणों को तुरंत अवशोषित कर लिया और प्रोटीन का उत्पादन शुरू कर दिया जो कैंसर कोशिकाओं की पहचान करता है।

उसी समय, प्रतिरक्षा सिग्नलिंग सक्रिय हो गई थी। परिणामी “उन्नत सीएआर-मैक्रोफेज” ने कैंसर को मारने की अधिक मजबूत क्षमता दिखाई और आसपास की प्रतिरक्षा कोशिकाओं को उत्तेजित किया, जिससे एक शक्तिशाली कैंसर विरोधी प्रतिक्रिया हुई।

मेलेनोमा (त्वचा कैंसर का सबसे खतरनाक रूप) के पशु मॉडल में, ट्यूमर की वृद्धि काफी कम हो गई थी। शोधकर्ताओं को इस बात के सबूत भी मिले कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया इलाज किए गए ट्यूमर से आगे भी बढ़ सकती है, जो व्यापक, शरीर-व्यापी प्रतिरक्षा सुरक्षा की क्षमता का सुझाव देती है।

कैंसर इम्यूनोथेरेपी के लिए एक नई दिशा

प्रोफेसर जी-हो पार्क ने कहा, “यह अध्ययन प्रतिरक्षा सेल थेरेपी की एक नई अवधारणा प्रस्तुत करता है जो रोगी के शरीर के अंदर सीधे कैंसर विरोधी प्रतिरक्षा कोशिकाएं उत्पन्न करता है।” उन्होंने कहा कि “यह विशेष रूप से सार्थक है क्योंकि यह एक साथ मौजूदा सीएआर-मैक्रोफेज थेरेपी की प्रमुख सीमाओं – वितरण दक्षता और इम्यूनोस्प्रेसिव ट्यूमर वातावरण – को पार कर जाता है।”

अध्ययन विवरण और फंडिंग

अध्ययन का नेतृत्व पहले लेखक के रूप में केएआईएसटी में बायो और ब्रेन इंजीनियरिंग विभाग से पीएचडी जून-ही हान ने किया था। ये निष्कर्ष 18 नवंबर को नैनोटेक्नोलॉजी पर केंद्रित एक अंतरराष्ट्रीय पत्रिका एसीएस नैनो में प्रकाशित हुए थे।

शोध को कोरिया के राष्ट्रीय अनुसंधान फाउंडेशन के मध्य-कैरियर शोधकर्ता कार्यक्रम द्वारा समर्थित किया गया था। (एएनआई)

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