एंटीबायोटिक प्रतिरोध के लिए विकासवादी मॉडल देखभाल के लिए महत्वपूर्ण खुराक समय का पता चलता है

ओहियो, (यूएस), 15 जून (एएनआई): शोधकर्ता दवा प्रतिरोध को समझने के लिए विकासवादी मॉडलिंग का उपयोग करने के तरीके को बेहतर बनाने के लिए काम कर रहे हैं। अध्ययन एक “फिटनेस सीस्केप” विकासवादी मॉडल का उपयोग करता है ताकि यह अनुमान लगाया जा सके कि क्या एक संक्रमण एंटीबायोटिक प्रतिरोध का विकास करेगा। यह पाया गया कि असंगत समय और लापता शुरुआती खुराक से उपचार की विफलता हो सकती है।

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विकासवादी मॉडलिंग के एक रूप का उपयोग करते हुए, क्लीवलैंड क्लिनिक शोधकर्ता यह अनुमान लगा सकते हैं कि यदि आप एंटीबायोटिक दवाओं की एक खुराक को याद करते हैं तो क्या होता है।

.A टीम, जैकब स्कॉट, एमडी, डीपीएचआईएल के नेतृत्व में, केस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में एमडी/पीएचडी छात्र, अध्ययन के पहले लेखक ईशान किंग सहित, बैक्टीरियल इवोल्यूशनरी डायनामिक्स को शामिल करके अनुशंसित एंटीबायोटिक खुराक का निर्धारण करने वाले मॉडल को परिष्कृत कर रही है।

अध्ययन के वरिष्ठ लेखक डॉ। स्कॉट कहते हैं, “‘सुपरबग्स,’ या एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी बैक्टीरिया के संक्रमणों के उदय के साथ, दुनिया एक संकट बिंदु पर पहुंच रही है।” “हम पहले से ही MRSA से देख चुके हैं कि क्या हो सकता है अगर एक जीवाणु एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी बन जाता है। हमें समस्या का समाधान करने की आवश्यकता है, इससे पहले कि यह सर्जरी या प्रसव की तरह चिकित्सा देखभाल के अधिक नियमित पहलुओं में एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करने की हमारी क्षमता को प्रभावित करता है।”

डॉक्टर आमतौर पर दवा कंपनियों से अपने रोगियों के लिए दवा की खुराक तय करने के लिए दिशानिर्देशों का उपयोग करते हैं। ये दिशानिर्देश उन समीकरणों पर निर्भर करते हैं जो बताते हैं कि कैसे एंटीबायोटिक दवाओं को शरीर में अवशोषित किया जाता है, जो कि रोग का इलाज करने वाली सबसे छोटी प्रभावी खुराक की गणना करने के लिए, रोगग्रस्त क्षेत्र को एक दवा प्रतिरोधी उत्परिवर्तन को विकसित किए बिना। डॉ। स्कॉट के मेंटरशिप के तहत, किंग इन मॉडलों में से कुछ का विस्तार कर रहा है ताकि बेहतर ढंग से प्रतिबिंबित किया जा सके कि हमारे रक्तप्रवाह में दवा की एकाग्रता में परिवर्तन उपचार प्रतिरोध को कैसे प्रभावित करते हैं।

“कई मॉडल मानते हैं कि एक रोगग्रस्त क्षेत्र के आसपास पर्यावरण नहीं बदलता है, लेकिन एक संक्रमण का वातावरण हमारे अपने शरीर है। यह वास्तव में कभी भी स्थिर नहीं होता है,” राजा कहते हैं। “हमारी पांडुलिपि हमारे शरीर के भीतर समय के साथ दवा एकाग्रता में परिवर्तन के लिए पिछले काम पर बनाती है।”

सीस्केप मॉडल ऐसे समीकरण हैं जिनमें चर शामिल हैं जो समय या स्थान के साथ बदलते हैं, जैसे दवा एकाग्रता। यह राजा जैसे जांचकर्ताओं को एंटीबायोटिक प्रतिरोध के नए पहलुओं का अध्ययन करने की अनुमति देता है, जैसे कि खुराक के बीच का समय रोगग्रस्त क्षेत्रों में दवा के स्तर को कैसे प्रभावित करता है। किंग ने IV और मौखिक एंटीबायोटिक दवाओं के साथ बैक्टीरिया के संक्रमण के लिए इलाज किए जा रहे सैकड़ों आभासी रोगियों के परिणामों का अनुकरण करने के लिए सीस्केप मॉडलिंग का उपयोग किया।

“अन्य मॉडलों में एक इनपुट के रूप में दवा एकाग्रता होती है, और एक आउटपुट के रूप में विकासवादी परिणाम (उपचार प्रतिरोध)। अलग -अलग रोगियों में विभिन्न दवा सांद्रता का परीक्षण करने के बजाय, हमारा मॉडल हमें समय के साथ एक रोगी में सांद्रता को बदलने के लिए एक डायल को मोड़ने देता है ताकि बेहतर प्रतिबिंबित हो सके कि हमारे शरीर की दवा की खुराक कैसे होती है,” डॉ। स्कॉट बताते हैं।

इस अध्ययन से पहले, एक खुराक को याद करना या एंटीबायोटिक दवाओं के उपचार को जल्दी से रोकना उपचार प्रतिरोध में मुख्य योगदानकर्ता के रूप में जोर दिया गया था। किंग सिम्युलेटेड मरीजों को खोजने के लिए आश्चर्यचकित थे जिन्होंने उपचार प्रतिरोध विकसित किया था, वे लगभग उसी मात्रा में दवा ले रहे थे, जिन्होंने अपने संक्रमण को सफलतापूर्वक समाप्त कर दिया था।

दवा की उपस्थिति या अनुपस्थिति के बजाय, यह दवा की खुराक का समय था जो इन दोनों समूहों के बीच भिन्न था। टीम ने पाया कि शुरुआती खुराक के साथ लापता होने या देर से आने से एंटीबायोटिक प्रतिरोध को विकसित करने या बाद की खुराक के साथ देर होने की तुलना में एक बड़ी भूमिका निभाई।

टीम ने विभिन्न एंटीबायोटिक रेजिमेंस के साथ बैक्टीरिया का इलाज करके प्रयोगशाला में इन निष्कर्षों का परीक्षण किया। अनुशंसित समय पर सभी अनुशंसित खुराक प्राप्त करने वाले बैक्टीरिया को उपचार प्रतिरोध विकसित करने की संभावना नहीं थी। इसी तरह, बैक्टीरिया जो उचित रूप से शुरुआती खुराक प्राप्त किए गए थे, लेकिन बाद में चूक गए खुराक ने प्रतिरोध विकसित नहीं किया। इसके विपरीत, बैक्टीरिया जो शुरुआती खुराक से चूक गए थे, लेकिन एक रोगी में उपचार की विफलता के संभावित तंत्र को उजागर करते हुए, बाद में विकसित उपचार प्रतिरोध का उचित इलाज किया गया।

“ये परिणाम आकार दे रहे हैं कि मैं अपने मरीजों की सलाह कैसे दूंगा,” राजा कहते हैं। “मैं इस बात पर जोर दूंगा कि उन्हें वास्तव में अनुशंसित समय अंतराल पर अपने एंटीबायोटिक दवाओं को लेने के लिए शीर्ष पर रहने की आवश्यकता है, विशेष रूप से शुरुआत में। यदि वे पहली खुराक लेते हैं और फिर दूसरी खुराक को याद करते हैं और फिर तीसरी खुराक लेते हैं, तो यह अच्छी तरह से काम नहीं कर सकता है। एक उच्च संभावना है कि यह उपचार विफल हो जाएगा, और हमें कुछ और कोशिश करनी होगी।” (एआई)

(कहानी एक सिंडिकेटेड फ़ीड से आई है और ट्रिब्यून स्टाफ द्वारा संपादित नहीं की गई है।)