सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने सभी राज्य और UT नियामकों से पूछा है कि वे आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली अम्लता दवा के निर्माताओं को सुनिश्चित करें, NDMA के स्तर की निगरानी करें, संभावित कैंसर पैदा करने वाली अशुद्धता। यह कदम NDMA उपस्थिति के मद्देनजर Ranitidine की सुरक्षा का आकलन करने के लिए एक अध्ययन करने के लिए भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) को ड्रग्स टेक्निकल एडवाइजरी बोर्ड (DTAB) द्वारा एक सिफारिश के बाद आया है। सीडीएससीओ मुख्य ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया राजीव रघुवंशी ने कहा, “एनडीएमए अशुद्धता की उपस्थिति के कारण रैनिटिडिन की सुरक्षा कुछ समय से काफी समय से है। इस कार्यालय ने समय -समय पर विभिन्न उपाय किए हैं।” NDMA चिंताओं के कारण, 2024 में एक विशेषज्ञ-समिति का गठन किया गया था, जिसने विशेषज्ञ समिति की अपनी रिपोर्ट को इस साल अप्रैल में आयोजित DTAB बैठक से पहले रखा गया था। डीटीएबी ने विस्तृत विचार -विमर्श के बाद, सिफारिश की कि दवा के भंडारण की स्थिति सहित सभी पहलुओं को देखने के लिए एक बड़ी समिति का गठन करने की आवश्यकता थी। बोर्ड ने यह भी सिफारिश की कि निर्माताओं को एपीआई/फॉर्मुलेशन में एनडीएमए स्तरों की निगरानी करनी चाहिए और जोखिम-आधारित उपायों को भी लेना चाहिए जैसे कि शेल्फ जीवन को कम करना, आदि। Post navigation नीतीश के शासन के तहत कानून और व्यवस्था गिर रही हैगुरुग्राम ने उत्पीड़ित अप्रवासी श्रमिकों के रूप में भागते हैं
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