लंदन (यूके), 20 जनवरी (एएनआई): शोधकर्ताओं ने स्टेम कोशिकाओं से सहायक टी कोशिकाओं को विकसित करने का एक विश्वसनीय तरीका खोजा है, जो प्रतिरक्षा-आधारित कैंसर थेरेपी में एक बड़ी चुनौती को हल करता है। हेल्पर टी कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली के समन्वयक के रूप में कार्य करती हैं, जिससे अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को लंबे समय तक और अधिक मजबूती से लड़ने में मदद मिलती है।
टीम ने पता लगाया कि कुंजी सिग्नल को सटीक रूप से कैसे नियंत्रित किया जाए जो यह निर्धारित करता है कि किस प्रकार की टी कोशिका बनती है। इस प्रगति से रेडीमेड सेल थेरेपी उपलब्ध हो सकती है जो सस्ती, तेज़ और आसानी से उपलब्ध हैं।
पहली बार, ब्रिटिश कोलंबिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने दिखाया है कि एक नियंत्रित प्रयोगशाला सेटिंग में स्टेम कोशिकाओं से लगातार एक महत्वपूर्ण प्रकार की मानव प्रतिरक्षा कोशिका, जिसे सहायक टी कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है, का उत्पादन कैसे किया जाता है।
सेल स्टेम सेल में 7 जनवरी को प्रकाशित शोध, एक प्रमुख बाधा को दूर करता है जिसने सेल थेरेपी के विकास, सामर्थ्य और बड़े पैमाने पर उत्पादन को धीमा कर दिया है।
इस समस्या को हल करके, यह कार्य कैंसर, संक्रामक रोगों, ऑटोइम्यून विकारों आदि जैसी स्थितियों के लिए ऑफ-द-शेल्फ उपचार को अधिक सुलभ और प्रभावी बनाने में मदद कर सकता है।
यूबीसी स्कूल ऑफ बायोमेडिकल इंजीनियरिंग के प्रोफेसर और निदेशक, सह-वरिष्ठ लेखक डॉ. पीटर ज़ैंडस्ट्रा ने कहा, “इंजीनियर्ड सेल थेरेपी आधुनिक चिकित्सा को बदल रही है।” “यह अध्ययन इन जीवनरक्षक उपचारों को अधिक लोगों के लिए सुलभ बनाने में सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक को संबोधित करता है, जो पहली बार कई प्रतिरक्षा कोशिका प्रकारों को विकसित करने का एक विश्वसनीय और स्केलेबल तरीका दिखाता है।”
जीवित औषधियों का वादा और सीमाएँ
पिछले कई वर्षों में, सीएआर-टी उपचार जैसे इंजीनियर सेल थेरेपी ने उन कैंसर से पीड़ित लोगों के लिए नाटकीय, कभी-कभी जीवनरक्षक परिणाम उत्पन्न किए हैं जिन्हें कभी इलाज योग्य नहीं माना जाता था।
ये उपचार रोग को पहचानने और नष्ट करने के लिए रोगी की प्रतिरक्षा कोशिकाओं को पुन: प्रोग्राम करके प्रभावी ढंग से उन कोशिकाओं को ‘जीवित दवाओं’ में बदल देते हैं।
अपनी सफलता के बावजूद, सेल थेरेपी महंगी, निर्माण में जटिल और दुनिया भर के कई रोगियों की पहुंच से बाहर बनी हुई है।
एक प्रमुख कारण यह है कि अधिकांश मौजूदा उपचार रोगी की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर निर्भर करते हैं, जिन्हें प्रत्येक व्यक्ति के लिए कई हफ्तों में एकत्र और विशेष रूप से तैयार किया जाना चाहिए।
यूबीसी में सर्जरी और बायोमेडिकल इंजीनियरिंग के प्रोफेसर, सह-वरिष्ठ लेखक डॉ. मेगन लेविंग्स ने कहा, “दीर्घकालिक लक्ष्य ऑफ-द-शेल्फ सेल थेरेपी है जो समय से पहले और स्टेम सेल जैसे नवीकरणीय स्रोत से बड़े पैमाने पर निर्मित होती है।”
डॉ मेगन ने कहा, “इससे उपचार अधिक लागत प्रभावी हो जाएगा और जब मरीजों को इसकी आवश्यकता होगी तब यह तैयार हो जाएगा।”
कैंसर कोशिका उपचार तब सबसे प्रभावी होते हैं जब दो प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाएं एक साथ काम करती हैं। किलर टी कोशिकाएं सीधे संक्रमित या कैंसरग्रस्त कोशिकाओं पर हमला करती हैं। हेल्पर टी कोशिकाएं, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के संवाहक के रूप में कार्य करती हैं, स्वास्थ्य खतरों का पता लगाती हैं, अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करती हैं और समय के साथ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को बनाए रखती हैं, एक केंद्रीय समन्वय भूमिका निभाती हैं।
जबकि वैज्ञानिकों ने प्रयोगशाला में किलर टी कोशिकाएं बनाने के लिए स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके प्रगति की है, लेकिन वे अब तक विश्वसनीय रूप से सहायक टी कोशिकाएं उत्पन्न करने में सक्षम नहीं हुए हैं।
डॉ. लेविंग्स ने कहा, “एक मजबूत और स्थायी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए हेल्पर टी कोशिकाएं आवश्यक हैं।” “यह महत्वपूर्ण है कि हमारे पास ऑफ-द-शेल्फ उपचारों की प्रभावकारिता और लचीलापन दोनों को अधिकतम करना है।”
स्टेम सेल-आधारित प्रतिरक्षा चिकित्सा की दिशा में एक महत्वपूर्ण प्रगति
नए अध्ययन में, यूबीसी अनुसंधान टीम ने जैविक संकेतों को सावधानीपूर्वक समायोजित करके इस लंबे समय से चली आ रही चुनौती का समाधान किया, जो यह मार्गदर्शन करता है कि स्टेम कोशिकाएं कैसे विकसित होती हैं। इस दृष्टिकोण ने उन्हें सटीक रूप से नियंत्रित करने की अनुमति दी कि क्या स्टेम कोशिकाएं सहायक टी कोशिकाएं या हत्यारी टी कोशिकाएं बन गईं।
वैज्ञानिकों ने पाया कि नॉच नामक एक विकासात्मक संकेत प्रतिरक्षा कोशिका निर्माण में एक महत्वपूर्ण लेकिन समय-संवेदनशील भूमिका निभाता है। विकास के आरंभ में नॉच आवश्यक है, लेकिन यदि सिग्नल बहुत लंबे समय तक सक्रिय रहता है, तो यह सहायक टी कोशिकाओं के निर्माण को अवरुद्ध कर देता है।
ज़ैंडस्ट्रा लैब के एक शोध सहयोगी, सह-प्रथम लेखक डॉ. रॉस जोन्स ने कहा, “यह संकेत कब और कितना कम होता है, इसकी सटीक ट्यूनिंग करके, हम स्टेम कोशिकाओं को सहायक या हत्यारा टी कोशिकाएं बनने के लिए निर्देशित करने में सक्षम थे।”
डॉ. रॉस जोन्स ने कहा, “हम इसे नियंत्रित प्रयोगशाला स्थितियों में करने में सक्षम थे जो वास्तविक दुनिया के जैव-निर्माण में सीधे लागू होते हैं, जो इस खोज को एक व्यवहार्य चिकित्सा में बदलने की दिशा में एक आवश्यक कदम है।”
टीम ने यह भी पुष्टि की कि प्रयोगशाला में विकसित सहायक टी कोशिकाएं न केवल दिखने में बल्कि व्यवहार में भी वास्तविक प्रतिरक्षा कोशिकाओं की तरह काम करती हैं। कोशिकाओं ने पूर्ण परिपक्वता के लक्षण दिखाए, उनमें विभिन्न प्रकार के प्रतिरक्षा रिसेप्टर्स थे, और वे विशिष्ट प्रतिरक्षा भूमिकाओं के साथ विशेष उपप्रकारों में विकसित होने में सक्षम थे।
लेविंग्स लैब में यूबीसी पीएचडी छात्र, सह-प्रथम लेखक केविन सलीम ने कहा, “ये कोशिकाएं वास्तविक मानव सहायक टी कोशिकाओं की तरह दिखती हैं और कार्य करती हैं।” “यह भविष्य की चिकित्सीय क्षमता के लिए महत्वपूर्ण है।”
शोधकर्ताओं का कहना है कि सहायक और हत्यारी दोनों टी कोशिकाओं को उत्पन्न करने और उनके संतुलन को सावधानीपूर्वक नियंत्रित करने की क्षमता, स्टेम सेल-व्युत्पन्न प्रतिरक्षा उपचारों की प्रभावशीलता में काफी सुधार कर सकती है।
डॉ. ज़ैंडस्ट्रा ने कहा, “स्केलेबल और किफायती प्रतिरक्षा सेल थेरेपी विकसित करने की हमारी क्षमता में यह एक बड़ा कदम है।”
डॉ. ज़ैंडस्ट्रा ने कहा, “यह तकनीक अब कैंसर कोशिकाओं के उन्मूलन में सहायता करने और नैदानिक अनुप्रयोगों के लिए नियामक टी कोशिकाओं जैसे नए प्रकार के सहायक टी सेल-व्युत्पन्न कोशिकाओं को उत्पन्न करने में सहायक टी कोशिकाओं की भूमिका का परीक्षण करने की नींव बनाती है।” (एएनआई)
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