कैलिफ़ोर्निया (यूएस), 16 सितंबर (एएनआई): कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के सैन डिएगो स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने एक नई जांच दवा की पहचान की है जो चयापचय शिथिलता से जुड़े स्टीटोहेपेटाइटिस (एमएएसएच) के इलाज में वादा दिखाती है, जो मोटापा और टाइप 2 मधुमेह से जुड़ी फैटी लीवर रोग का एक गंभीर रूप है, जो कि लिवर कैंसर से जुड़ा हो सकता है।
23 अगस्त, 2025 में लैंसेट के ऑनलाइन संस्करण में प्रकाशित अध्ययन में पाया गया कि दवा, ION224, DGAT2 नामक एक यकृत एंजाइम को लक्षित करती है, जो कि लिवर का उत्पादन करती है और वसा को संग्रहीत करती है।
इस एंजाइम को अवरुद्ध करके, दवा वसा बिल्डअप और सूजन को कम करने में मदद करती है, मैश में यकृत क्षति के दो प्रमुख ड्राइवर।
“यह अध्ययन मैश के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण अग्रिम है,” रोहित लोम्बा, एमडी, अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक और यूसी सैन डिएगो स्कूल ऑफ मेडिसिन में गैस्ट्रोएंटरोलॉजी और हेपेटोलॉजी के प्रभाग के प्रमुख ने कहा।
“DGAT2 को अवरुद्ध करके, हम इसके मूल कारण पर रोग प्रक्रिया को बाधित कर रहे हैं, यकृत में वसा संचय और सूजन को रोक रहे हैं,” रोहित लोम्बा ने कहा।
बहुस्तरीय, चरण IIB नैदानिक परीक्षण में MASH के साथ 160 वयस्क और संयुक्त राज्य भर में मध्यम फाइब्रोसिस के साथ जल्दी शामिल थे। प्रतिभागियों को एक वर्ष के दौरान अलग -अलग खुराक या प्लेसबो में दवा के मासिक इंजेक्शन प्राप्त हुए।
उच्चतम खुराक पर, 60% ने प्लेसीबो समूह की तुलना में अपने यकृत स्वास्थ्य में उल्लेखनीय सुधार दिखाया। ये लाभ वजन परिवर्तन की परवाह किए बिना हुए, यह सुझाव देते हुए कि दवा का उपयोग अन्य उपचारों के साथ किया जा सकता है।
दवा ने उपचार से जुड़े कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं दिखाए।
MASH, औपचारिक रूप से नॉनक्लिकोलिक स्टीटोहेपेटाइटिस (NASH) के रूप में जाना जाता है, मोटापा और टाइप 2 मधुमेह जैसी चयापचय स्थितियों वाले लोगों को प्रभावित करता है। इसे अक्सर “मूक” बीमारी कहा जाता है क्योंकि यह लक्षणों के बिना वर्षों तक प्रगति कर सकता है।
रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों के अनुसार, 100 मिलियन से अधिक लोगों को अमेरिका में फैटी लिवर रोग के कुछ रूप हैं और दुनिया भर में 4 वयस्कों में से 1 प्रभावित हो सकते हैं। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो मैश यकृत की विफलता के लिए प्रगति कर सकता है और अक्सर एक प्रत्यारोपण की आवश्यकता हो सकती है।
“यह MASH में वास्तविक जैविक प्रभाव दिखाने के लिए अपनी तरह की पहली दवा है,” Loomba ने कहा।
“यदि इन निष्कर्षों की पुष्टि चरण III परीक्षणों में की जाती है, तो हम अंततः रोगियों को एक लक्षित चिकित्सा की पेशकश करने में सक्षम हो सकते हैं जो जीवन-धमकाने वाले चरणों में आगे बढ़ने से पहले यकृत क्षति को रोकते हैं और संभावित रूप से उलट हो जाते हैं,” लोओम्बा ने कहा।
लोम्बा, जो यूसी सैन डिएगो स्कूल ऑफ मेडिसिन में मेटाबोलिक-डिसफंक्शन से जुड़े स्टीटोटिक लिवर डिजीज (MASLD) रिसर्च सेंटर के निदेशक हैं, और यूसी सैन डिएगो हेल्थ में एक गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट और हेपेटोलॉजिस्ट, इस गंभीर स्थिति से प्रभावित रोगियों और परिवारों के लिए बेहतर देखभाल और परिणामों के लिए नई आशा लाते हैं।
वह इस बात पर जोर देता है कि शुरुआती हस्तक्षेप और लक्षित उपचार भी लाइन के नीचे महंगा और जटिल यकृत रोग को रोककर स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों पर बोझ को कम करने में मदद कर सकते हैं। (एआई)
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