आईसीएमआर के एक अध्ययन के अनुसार, प्रारंभिक उपचार के बाद प्रारंभिक उपचार के परिणामस्वरूप जीवन की गुणवत्ता में काफी सुधार हो सकता है और सिकल सेल रोग के रोगियों में मृत्यु दर को कम कर सकता है और रिपोर्ट किए गए 20-30 प्रतिशत से पांच प्रतिशत से कम हो सकते हैं।
2019-2024 से 63,536 नवजात शिशुओं का परीक्षण 2019-2024 से पांच साल की अवधि में किया गया था, जो भारत के उच्च प्रसार क्षेत्रों में सात केंद्रों में इंडिया काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के तहत मुंबई में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ इम्यूनोहेमेटोलॉजी द्वारा आयोजित सिकल सेल रोग के लिए नवजात स्क्रीनिंग पर अध्ययन के हिस्से के रूप में था।
अध्ययन अभी तक प्रकाशित नहीं हुआ है।
नवजात स्क्रीनिंग कार्यक्रम यह पता लगाने में मदद करता है कि क्या एक बच्चा सिकल सेल रोग (एससीडी) के साथ पैदा हुआ है, एक गंभीर विरासत में मिला रक्त विकार, जन्म के तुरंत बाद, आईसीएमआर-सेंट्रे के निदेशक डॉ। मनीषा मदककर ने नागपुर में हेमोग्लोबिनोपैथिस (सीआरएचसीएम) के अनुसंधान प्रबंधन और नियंत्रण के लिए समझाया।
“अगर जल्दी पता नहीं चला, तो यह बीमारी गंभीर संक्रमण, एनीमिया (निम्न रक्त के स्तर) जैसी जीवन-धमकाने वाली समस्याओं का कारण बन सकती है, और यहां तक कि शिशुओं में स्ट्रोक भी कर सकती है,” उसने कहा।
डॉ। प्रभाकर केदार, वैज्ञानिक एफ, आईसीएमआर-एनआईआईएच, जो अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक हैं, “डॉक्टरों को समस्याओं के शुरू होने से पहले उपचार शुरू करने की अनुमति देकर बीमारी का पता चल सकता है।
जल्दी निदान किए गए शिशुओं को संक्रमण से बचने के लिए निवारक एंटीबायोटिक्स (जैसे पेनिसिलिन) दिया जा सकता है और विशेषज्ञों से नियमित चेकअप और देखभाल प्राप्त करने के लिए, डॉ। मदकीकर ने कहा।
शुरुआती पहचान भी गंभीर बीमारियों से बचाने के लिए महत्वपूर्ण टीके प्राप्त करने में मदद करती है, जबकि माता -पिता को खतरे के संकेत भी सिखाए जा सकते हैं ताकि वे जल्दी से कार्य कर सकें।
यह भी परिवारों और डॉक्टरों को दीर्घकालिक उपचार की योजना बनाने में मदद करता है, परिवार को आनुवंशिक परामर्श प्रदान करता है, और जागरूकता बढ़ाता है, भविष्य के मामलों की संख्या को कम करता है, डॉ। मदककर ने समझाया।
यह स्क्रीनिंग भारत के आदिवासी और उच्च जोखिम वाले क्षेत्रों में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, जहां कई मामले अनजाने में जाते हैं, जिससे बचपन की मौत हो गई, डॉ। केदार ने प्रकाश डाला।
“स्क्रीनिंग के साथ, इनमें से कई मौतों को रोका जा सकता है,” उन्होंने कहा।
अध्ययन के दौरान, 7,275 शिशुओं (11.4 प्रतिशत) को सिकल सेल जीन के वाहक पाए गए। इसका मतलब है कि उन्हें बीमारी नहीं है, लेकिन इसे अपने बच्चों को पारित कर सकते हैं, डॉ। केदार ने कहा, 569 शिशुओं (0.9 प्रतिशत) को एससीडी पाया गया।
निदान की पुष्टि के लिए इन शिशुओं का पालन किया गया था, माता -पिता को एससीडी के बारे में परामर्श दिया गया था, जटिलताओं से बचने के लिए निवारक उपायों के लिए, और परिवार में प्रभावित बच्चों के किसी भी अन्य जन्म से बचने के लिए प्रसवपूर्व निदान के बारे में सूचित किया गया था।
“बच्चों को व्यापक देखभाल दी गई, जिसमें पेनिसिलिन प्रोफिलैक्सिस, फोलिक एसिड सप्लीमेंट, उपयुक्त टीकाकरण और हाइड्रॉक्सियुरिया थेरेपी शामिल हैं, जैसा कि संकेत दिया गया था। इससे इन बच्चों में मृत्यु दर में कमी आई, जो पहले से 20-30 प्रतिशत की मृत्यु दर से 5 प्रतिशत से कम हो गई थी,” डॉ। केदार ने कहा।
इस अध्ययन से पता चलता है कि नवजात स्क्रीनिंग काम करती है और जीवन को बचा सकती है, विशेष रूप से आदिवासी क्षेत्रों जैसे अधिक संख्या में मामलों में, डॉ। केदार ने कहा। इस अध्ययन का समन्वय आईसीएमआर, दिल्ली के वरिष्ठ वैज्ञानिक डॉ। हरप्रीत कौर द्वारा किया गया था।
डॉ। केदार ने कहा, “सिकल सेल रोग का पता लगाने से जल्दी, शिशुओं को समय पर देखभाल मिल सकती है, स्वस्थ जीवन जी सकते हैं, और परिवारों को बेहतर तरीके से तैयार किया जा सकता है।”
अध्ययन में भाग लेने वाले सात केंद्रों में नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर इंप्लीमेंटेशन रिसर्च ऑन नॉन-कम्युनिक डिजीज ऑन जोधपुर, सोसाइटी फॉर एजुकेशन, वेलफेयर एंड एक्शन-रुरल (सेवा-क्र्यूरल) गुजरात में, निलगिरिस आदिवासी वेलफेयर एसोसिएशन (NAWA), तमिलनाडु, ICMR- नेशनल इंस्टीट्यूट इन रिप्रोडक्टिव हेल्थ, ICMR-HEALTH) ICMR-RELIANIAL मेडिकल रिसर्च सेंटर, भुवनेश्वर और ICMR- चंद्रपुर में हेमोग्लोबिनोपैथिस (CRHCM) के अनुसंधान प्रबंधन और नियंत्रण के लिए केंद्र।
परीक्षण किए गए कुल 63,536 नवजात शिशुओं में से 57 प्रतिशत आदिवासी माता -पिता के थे और दूसरों से आराम करते थे, डॉ। केदार ने सूचित किया।
अध्ययन का उद्देश्य सिकल सेल रोग में आनुवंशिक संशोधक की क्षेत्रीय परिवर्तनशीलता और भूमिका को भी समझना था और साथ ही नवजात स्क्रीनिंग कार्यान्वयन के लिए बाधाओं की पहचान करने के लिए, उन्होंने समझाया।
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