एक अध्ययन में फाइब्रोमायल्गिया के विकास के आनुवंशिक जोखिम कारकों की पहचान की गई है, जो एक पुरानी दर्द की स्थिति है जिसमें व्यापक दर्द और कोमलता, थकान और नींद, स्मृति और मनोदशा की समस्याएं होती हैं।
फाइब्रोमायल्जिया को अक्सर ‘मनोवैज्ञानिक’ दर्द के रूप में खारिज कर दिया जाता है, क्योंकि इस स्थिति के जैविक कारण स्पष्ट नहीं हैं।
शोधकर्ताओं ने कहा कि जर्नल नेचर मेडिसिन में प्रकाशित निष्कर्ष इस बात की पुष्टि करते हैं कि इस स्थिति का स्पष्ट जैविक आधार है।
टीम ने कहा कि उन्होंने मानव जीनोम के 26 क्षेत्रों में डीएनए अनुक्रम वेरिएंट की पहचान की है जो फाइब्रोमायल्गिया के विकास के जोखिम को प्रभावित करते हैं – क्षेत्रों में शामिल कई जीन मस्तिष्क और तंत्रिका कार्य में शामिल होते हैं।
अमेरिका, ब्रिटेन, फिनलैंड, एस्टोनिया, डेनमार्क और आइसलैंड के 11 स्वास्थ्य अनुसंधान अध्ययनों के डेटा का विश्लेषण किया गया और सात देशों के 53 शोधकर्ताओं ने अध्ययन में सहयोग किया।
किंग्स कॉलेज लंदन में जीनोमिक महामारी विज्ञान के प्रोफेसर सह-वरिष्ठ लेखक फ्रांसिस विलियम्स ने कहा, “दो मिलियन से अधिक व्यक्तियों के डीएनए का अध्ययन करके, हम आश्वस्त हो सकते हैं कि निष्कर्ष वास्तविक हैं और वे सुझाव देते हैं कि फाइब्रोमायल्गिया दर्द प्रसंस्करण में एक समस्या का प्रतिनिधित्व करता है।”
सह-वरिष्ठ लेखक माइकल वेनबर्ग, जो कनाडा में लुनेनफेल्ड-टेनेनबाम रिसर्च इंस्टीट्यूट और टोरंटो विश्वविद्यालय के एक अन्वेषक हैं, ने कहा, “यह काम बुनियादी स्तर पर फाइब्रोमायल्गिया के बारे में हमारे सोचने के तरीके को बदल देता है। दशकों से, रोगियों को खारिज कर दिया गया है या बताया गया है कि उनका दर्द केवल मनोवैज्ञानिक है। हमारे निष्कर्ष पुष्टि करते हैं कि स्थिति का स्पष्ट जैविक आधार है।”
पहचाने गए 26 आनुवंशिक वेरिएंट में से, फाइब्रोमाल्जिया जोखिम से सबसे दृढ़ता से जुड़ा हुआ जीन एचटीटी के भीतर था – जीन में उत्परिवर्तन हंटिंगटन रोग का कारण बन सकता है, जो एक गंभीर, प्रगतिशील और घातक न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है।
शोधकर्ताओं ने कहा कि 26 में से एक अन्य संस्करण ने जीपीआर52 नामक रिसेप्टर की ओर इशारा किया है जो एचटीटी स्तर को नियंत्रित करता है – हंटिंगटन रोग में संभावित दवा लक्ष्य के रूप में रिसेप्टर की पहले से ही जांच की जा रही है।
अध्ययन में फाइब्रोमायल्गिया और पीठ के निचले हिस्से में दर्द, चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम और अभिघातज के बाद के तनाव विकार सहित कई अन्य स्थितियों के बीच पर्याप्त आनुवंशिक ओवरलैप का भी पता चला।
शोधकर्ताओं ने कहा कि तंत्रिका तंत्र के भीतर साझा जैविक तंत्र लोगों को इनमें से कई स्थितियों के प्रति संवेदनशील बना सकते हैं, यह बताते हुए कि वे अक्सर एक साथ क्यों दिखाई देते हैं।
विलियम्स ने कहा, “हम जानते हैं कि क्रोनिक दर्द सिंड्रोम व्यक्तियों और परिवारों में एक साथ क्लस्टर होते हैं और आनुवंशिक रूप से समान होते हैं। उनके अंतर्निहित साझा तंत्र को लक्षित करने से संभावित रूप से विकारों के पूरे समूह को लाभ हो सकता है।”
आनुवांशिकी ही एकमात्र निर्धारक नहीं है कि किसी को फाइब्रोमायल्गिया विकसित होता है या नहीं।
लेखकों ने कहा कि यहां तक कि कई फाइब्रोमायल्जिया आनुवंशिक वेरिएंट वाले लोगों को भी फाइब्रोमायल्जिया सिंड्रोम को ट्रिगर करने के लिए अन्य जोखिम कारकों की आवश्यकता होती है, जैसे दर्दनाक गठिया की स्थिति।
अमेरिका के फ्रेड हच कैंसर सेंटर के सहायक प्रोफेसर और सह-वरिष्ठ लेखक नासा सिनोट-आर्मस्ट्रांग ने कहा, “यह समझना महत्वपूर्ण है कि जीन, पर्यावरणीय जोखिम और जीवन की घटनाएं संयुक्त रूप से फाइब्रोमायल्जिया सिंड्रोम के जोखिम में कैसे योगदान करती हैं।”
सिनोट-आर्मस्ट्रांग ने कहा कि फाइब्रोमायल्गिया को ट्रिगर करने वाले कारणों और तंत्रिका ऊतकों में संबंधित परिवर्तनों के बारे में आगे के शोध से यह समझने में मदद मिलेगी कि क्रोनिक दर्द की स्थिति क्या है और इसका इलाज कैसे किया जाए।
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