दूषित कफ सिरप से जुड़ी मध्य प्रदेश और राजस्थान में कम से कम 20 बच्चों की मौत, दो राज्यों तक सीमित त्रासदी से कहीं अधिक है। यह पूरे देश के लिए चिंता का विषय है, जिसकी ‘दुनिया की फार्मेसी’ के रूप में प्रतिष्ठा वैश्विक जांच के दायरे में आ गई है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने विशेष रूप से अनधिकृत चैनलों के माध्यम से अन्य देशों में दूषित उत्पादों की आपूर्ति के संभावित जोखिम और भारत में घरेलू रूप से विपणन की जाने वाली दवाओं की जांच में नियामक अंतराल को चिह्नित किया है। देश के केंद्रीय दवा नियामक ने डब्ल्यूएचओ को सूचित किया है कि कोल्ड्रिफ और दो अन्य कफ सिरप को वापस बुला लिया गया है और निर्माताओं को उनका उत्पादन बंद करने का आदेश दिया गया है। हालाँकि, आधिकारिक दावा है कि इनमें से किसी भी उत्पाद का निर्यात नहीं किया गया था, जो पहले ही हो चुके नुकसान को नियंत्रित करने के लिए पर्याप्त नहीं हो सकता है।
स्पॉटलाइट डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल युक्त कफ सिरप पर है, ये जहरीले यौगिक हैं जो हाल के वर्षों में मौतों का कारण बने हैं। 2022-23 में गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में भारत निर्मित सिरप के सेवन से कई बच्चों की मौत को फार्मा उद्योग के लिए एक चेतावनी के रूप में देखा गया। सुधार के लिए कुछ कदम उठाए गए थे, लेकिन ऐसा लगता है कि चीजें अब पहले जैसी हो गई हैं। भारत के औषधि महानियंत्रक ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि अधिकारियों से फार्मा उत्पादों को बाजार में उतारने से पहले कच्चे माल और तैयार फॉर्मूलेशन का परीक्षण सुनिश्चित करने का आग्रह किया है। यह एक बुनियादी अभ्यास है जिसे पूरे वर्ष किया जाना चाहिए, न कि केवल तभी जब कोई अप्रिय घटना घट जाए। विनिर्माण सुविधाओं पर निरीक्षण के लिए भी यही बात लागू होती है।
हस्तक्षेप करने और सड़ांध को रोकने की जिम्मेदारी सर्वोच्च न्यायालय पर है – जैसा कि आजकल आमतौर पर होता है। एक याचिका में दवा सुरक्षा तंत्र में राष्ट्रव्यापी सुधार शुरू करने के आदेश के अलावा दूषित कफ सिरप के निर्माण, परीक्षण और वितरण की अदालत की निगरानी में जांच की मांग की गई है। सार्वजनिक स्वास्थ्य में कोताही बरतने के लिए केंद्र और राज्यों को जवाबदेह ठहराया जाना चाहिए। बार-बार होने वाली इस बीमारी को अल्पकालिक उपचार की नहीं, बल्कि स्थायी इलाज की जरूरत है।
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