भारत ने सिकल सेल रोग को खत्म करने के लिए स्वदेशी जीन थेरेपी शुरू की

आदिवासी आबादी में बड़े पैमाने पर प्रचलित सिकल सेल रोग को खत्म करने के उद्देश्य से, भारत ने बुधवार को पहली स्वदेशी सीआरआईएसपीआर-आधारित जीन थेरेपी शुरू की।

इस सफलता को सीएसआईआर-इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी (आईजीआईबी) में विकसित किया गया था। सिकल सेल एनीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है जहां लाल रक्त कोशिकाएं विकृत हो जाती हैं, जिससे दर्द संकट, एनीमिया और अंग क्षति होती है।

सीआरआईएसपीआर (क्लस्टर नियमित रूप से इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट) एक जीन-संपादन तकनीक है जो वैज्ञानिकों को सिकल सेल रोग के रोगियों में डीएनए को संशोधित करने की अनुमति देती है। डॉक्टर रोगी से रक्त एकत्र करते हैं और सिकल सेल उत्परिवर्तन वाले रोगियों को अलग करते हैं और स्टेम कोशिकाओं को संपादित किया जाता है। संपादित स्टेम कोशिकाओं को रोगी में पुनः डाला जाता है। एक बार शरीर के अंदर जाकर, वे स्वस्थ रक्त का उत्पादन करते हैं जिससे बीमारी को जड़ से ही ख़त्म कर दिया जाता है।

सीएसआईआर-आईजीआईबी और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया प्राइवेट लिमिटेड के बीच एक औपचारिक प्रौद्योगिकी हस्तांतरण और सहयोग समझौते का भी आदान-प्रदान किया गया। लिमिटेड, आईजीआईबी के इंजीनियर एनएफएनसीएएस9 सीआरआईएसपीआर प्लेटफॉर्म को सिकल सेल रोग और अन्य महत्वपूर्ण आनुवंशिक विकारों के लिए स्केलेबल, किफायती उपचारों में अनुवाद करने में सक्षम बनाता है।

जबकि चरण 1 क्लिनिकल परीक्षण विज्ञान विभाग से वित्त पोषण के साथ केवल तीन रोगियों पर आयोजित किए गए थे, चरण 2 और 3 परीक्षण सीरम संस्थान द्वारा किए जाएंगे।

सीएसआईआर-आईजीआईबी के निदेशक सौविक मैती ने बताया, “आदिवासियों के बीच सिकल सेल एनीमिया एक बड़ी चुनौती है। जो तकनीक विकसित देशों में थी वह बहुत महंगी थी और इसलिए स्वदेशी सीआरआईएसपीआर तकनीक के विकास की आवश्यकता महसूस की गई। डीएसटी मेज पर आया। चरण 1 नैदानिक ​​​​परीक्षण जनजातीय मामलों के मंत्रालय द्वारा उत्प्रेरित डीएसटी द्वारा वित्त पोषित तीन रोगियों पर था। हम केवल तीन रोगियों पर किए गए चरण 1 नैदानिक ​​​​परीक्षणों के साथ प्रौद्योगिकी को बाजार में नहीं ले जा सकते।”

लॉन्च के दौरान, केंद्रीय विज्ञान और प्रौद्योगिकी राज्य मंत्री डॉ. जितेंद्र सिंह ने कहा कि भारत ने औपचारिक रूप से सिकल सेल रोग मुक्त राष्ट्र बनने की दिशा में अपनी यात्रा शुरू कर दी है।

“बिरसा 101” नाम की यह थेरेपी आदिवासी स्वतंत्रता सेनानी बिरसा मुंडा को समर्पित है, जिनकी पिछले सप्ताह 150वीं जयंती मनाई गई थी।

सिंह ने इस बात पर जोर दिया कि जीन थेरेप्यूटिक्स में बड़ी सफलता ने वैश्विक लागत के एक अंश पर अग्रणी उपचारों का उत्पादन करने की भारत की क्षमता का प्रदर्शन किया है, जो संभावित रूप से विदेशों में 20-25 करोड़ रुपये की कीमत वाले उपचारों की जगह ले सकती है। उन्होंने रेखांकित किया कि यह नवाचार गहरा राष्ट्रीय महत्व रखता है, खासकर मध्य और पूर्वी भारत के आदिवासी समुदायों के लिए, जहां बीमारी का बोझ सबसे अधिक है।

जीन-संपादन दृष्टिकोण को सरल शब्दों में समझाते हुए, मंत्री ने कहा कि प्रौद्योगिकी एक ‘सटीक आनुवंशिक सर्जरी’ की तरह काम करती है, जो न केवल सिकल सेल रोग का इलाज करने में सक्षम है, बल्कि कई वंशानुगत विकारों के लिए उपचार के रास्ते भी बदल देती है।