मीडिया रिपोर्ट के अनुसार, सिंगापुर में 19 महीने का एक भारतीय मूल का लड़का एक दुर्लभ जीवन-धमकाने वाले आनुवंशिक विकार से पूरी तरह से उबर गया है।
मानत सिंह को गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशिएंसी (एससीआईडी) का पता चला था जब वह सिर्फ छह दिन का था, जिससे वह आम फ्लू के लिए भी अत्यधिक असुरक्षित हो गया, द स्ट्रेट्स टाइम्स अखबार ने बताया।
मन्नत, सिंगापुर में पहले बच्चे को जन्म के समय एससीआईडी का निदान किया गया था, एससीआईडी लक्षणों के उद्भव से पहले 2023 में स्टेम-सेल प्रत्यारोपण से सफलतापूर्वक गुजरता था।
आज, मन्नत स्वस्थ है, कागज ने बताया।
उनके पास आर्टेमिस एससीआईडी था, जो कि पुनरावर्ती रेडियोसेंसिटिव एससीआईडी का एक दुर्लभ रूप था, जिसका मतलब था कि उन्हें विकिरण के साथ इलाज नहीं किया जा सकता है या कुछ स्कैन किए गए हैं। इलाज के बिना, मन्नत ने सिंगापुर डेली रिपोर्ट के अनुसार, इसे अपना पहला जन्मदिन नहीं बनाया होगा।
39 वर्षीय उनकी मां हरमिंदर कौर ने अपराधबोध को याद किया और भय को याद किया, “क्योंकि मैंने उन्हें इस तरह से बनाया था”। “मुझे लगता है कि जीवन अब सामान्य हो गया है और हमने अतीत को अपने पीछे रख दिया है,” कौर ने कहा।
“यह हमारे मन की स्थिति में मदद नहीं करता था जब उसकी बाधाओं को उसके खिलाफ ढेर कर दिया गया था,” 39 वर्षीय उसके पति हरमिंदर सिंह ने कहा, एक आईटी सलाहकार।
नेशनल एक्सपेंडेड न्यूबोर्न स्क्रीनिंग (NENS) कार्यक्रम के माध्यम से केके महिला और चिल्ड्रन हॉस्पिटल (केकेएच) में मन्नात की स्थिति का निदान किया गया था।
कार्यक्रम, जो 2006 में सिंगापुर में जन्म लेने वाले सभी शिशुओं को चयापचय और हेरिटेबल रोगों के लिए स्क्रीनिंग के उद्देश्य से शुरू किया गया था, को 2019 में एससीआईडी और सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसी पांच अन्य उपचार योग्य गंभीर बचपन की शुरुआत में शामिल करने के लिए विस्तारित किया गया था।
“जब यह जीवन के पहले तीन से चार महीनों के भीतर किया जाता है, तो इससे पहले कि बच्चा महत्वपूर्ण संक्रमण विकसित करता है। इससे संक्रमण को रोकने के लिए शुरुआती निदान के लिए जन्म के समय महत्वपूर्ण संक्रमणों को विकसित करता है।”
।
webadvantix@gmail.com