कैंसर के रोगियों के लिए आशा, पंजाबी विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने कीमोथेरेपी प्रभावकारिता को बढ़ाने के लिए समाधान खोजा

पंजाबी विश्वविद्यालय में किए गए एक हालिया अध्ययन ने कीमोथेरेपी को कैंसर के उपचार में अधिक प्रभावी बनाने और इसके दुष्प्रभावों को कम करने के लिए समाधान पाए हैं।

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फार्मास्युटिकल साइंसेज विभाग के प्रोफेसर ओम सिलकरी की देखरेख में और विश्वविद्यालय के ड्रग रिसर्च, डॉ। बददिपादिगेज राजू, एमआरपी और पीएच.डी. शोधकर्ता ने ड्रग-मेटाबोलाइजिंग एंजाइम (डीएमई) से जुड़े रसायन विज्ञान को समझने और हल करने पर महत्वपूर्ण शोध किया है।

डॉ। राजू ने 24 अंतर्राष्ट्रीय सहकर्मी-समीक्षा किए गए शोध लेख प्रकाशित किए हैं, जिसमें नौ पहले लेखक के रूप में, एसीएस ओमेगा, आरएससी न्यू जर्नल ऑफ केमिस्ट्री, इंटरनेशनल जर्नल ऑफ़ बायोलॉजिकल मैक्रोमोलेक्यूलस, मॉलिक्यूलर विविधता, जर्नल ऑफ बायोमोलेक्युलर स्ट्रक्चर एंड डायनेमिक्स, और आरएससी एडवांस, और 130 से अधिक वैज्ञानिकों के लिए शोध में शामिल हैं।

डॉ। राजू वर्तमान में प्रतिष्ठित इंस्टीट्यूट ऑफ लाइफ साइंसेज, भुवनेश्वर, भारत में प्रोजेक्ट साइंटिस्ट- II के रूप में काम कर रहे हैं।

डॉ। राजू ने कहा कि उन्होंने इस एंजाइम से जुड़ी समस्याओं की प्रकृति और समाधानों को समझने के लिए P4501B1 (CYP1B1) पर काम किया।

उन्होंने समझाया कि यह एंजाइम ड्रग्स डॉकटैक्सेल और पैक्लिटैक्सेल के प्रभाव को कम करता है, जो कीमोथेरेपी में उपयोग किया जाता है और आमतौर पर स्तन, फेफड़े और डिम्बग्रंथि के कैंसर के उपचार के लिए उपयोग किया जाता है।

इस वजह से, कीमोथेरेपी हमेशा बहुत प्रभावी साबित नहीं होती है।

इसे हल करने के लिए, इस एंजाइम के प्रभाव को कम करने के लिए अवरोधकों को ढूंढना आवश्यक था। उन्होंने कहा कि अपने शोध के माध्यम से, वह मशीन लर्निंग, आणविक डॉकिंग, आणविक गतिशीलता सिमुलेशन, 3-डी-क्यूएसएआर मॉडलिंग, और मुक्त ऊर्जा गड़बड़ी अध्ययन सहित उन्नत सीएडीडी तकनीकों के माध्यम से एक समाधान पर पहुंच गए, इसके बाद इन विट्रो एंजाइम परख और सेल साइटोटॉक्सिसिटी।

अपने प्रयोगों के माध्यम से, उन्होंने पाया कि ड्रग्स क्लोरप्रोथिक्सिन, नडिफ्लोक्सासिन और टिकाग्रेलोर इस एंजाइम के खिलाफ प्रभावी हैं, जिसके परिणामस्वरूप कीमोथेरेपी के सकारात्मक प्रभाव बढ़ते हैं।

प्रो ओम सिलकरी ने कहा कि कीमोथेरेपी के प्रभाव को कम करने वाले केमोरेसिस्टेंस एक प्रमुख वैश्विक चुनौती बनी हुई है, जिसके परिणामस्वरूप कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए प्रभावी दवाओं की अपर्याप्त उपलब्धता होती है और परिणामस्वरूप कैंसर के रोगियों को मरने का कारण बनता है।

उन्होंने कहा कि इस तरह के एंजाइम अक्सर कैंसर-रोधी दवाओं को निष्क्रिय करते हैं, उनकी प्रभावशीलता को कम करते हैं, और एक दवा प्रतिरोध राज्य की ओर ले जाते हैं जहां दवा के रूप में काम नहीं करती है।

इस स्थिति को हल करने के लिए, इन दवाओं का उपयोग इस तरह के अवरोधकों के साथ संयोजन में उपयोग किया जा सकता है जैसे सहायक चिकित्सा प्रभावी साबित हो सकती है। उन्होंने समझाया कि इस चुनौती को हल करने की तत्काल आवश्यकता को पहचानते हुए, डॉ। राजू के शोध ने CYP1B1 को लक्षित करके नए समाधान खोजने पर ध्यान केंद्रित किया, जो कैंसर विरोधी दवा निष्क्रियता और प्रतिरोध में शामिल है।

उन्होंने कहा कि हालांकि कई कैंसर विरोधी दवाएं इस तरह के प्रतिरोध का सामना करती हैं, लेकिन उन्होंने विशेष रूप से इस अध्ययन के लिए ड्रग्स डॉकटैक्सेल और पैक्लिटैक्सेल को चुना। उन्होंने कहा कि अनुसंधान के दौरान, नेटवर्क फार्माकोलॉजी अध्ययन इन दवाओं के निष्क्रियता और प्रतिरोध के लिए जिम्मेदार एंजाइमों की पहचान करने के लिए आयोजित किए गए थे।

इस संबंध में बड़ी मात्रा में डेटा एकत्र किया गया और ऑनलाइन टूल का उपयोग करके विश्लेषण किया गया।

अध्ययन के दौरान, ड्रग्स क्लोरप्रोथिक्सिन, नडिफ़्लोक्सासिन और टिकाग्रेलोर, जो अवरोधकों के रूप में कार्य कर सकते हैं, की पहचान की गई थी। इन दवाओं को इनहिबिटर के रूप में कीमोथेरेपी के साथ सह-उपचार के रूप में देने से दवा के लिए कैंसर कोशिकाओं की संवेदनशीलता बढ़ जाती है, जिससे बेहतर परिणाम मिलते हैं।

उन्होंने उल्लेख किया कि खोजे गए अवरोधकों का उपयोग करने का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि ये पहले से ही नैदानिक ​​रूप से अनुमोदित दवाएं हैं और कोई सुरक्षा जोखिम नहीं है। उन्होंने कहा कि यह इस दिशा में प्रारंभिक शोध है। बड़े पैमाने पर मनुष्यों या जानवरों पर इसका परीक्षण करने के बाद, इसके महान लाभों को मानवता के सभी के लिए महसूस किया जा सकता है।

वाइस चांसलर डॉ। जगदीप सिंह ने शोधकर्ता और उनके पर्यवेक्षक को इस गुणवत्ता अनुसंधान के लिए बधाई दी और उनकी प्रशंसा व्यक्त की।